公司名稱：西安****械有限公司；
　　成立日期：2006年；
　　注冊資本：1600萬人民幣；
　　法人代表：于**；
　　注冊地址：陜西西安；
　　經營范圍：三類醫療器械：6845-4血液凈化設備和血液凈化器具、體外循環配套血路裝置、心肌保護液灌注裝置的生產（僅限分支機構）；醫療技術、生物技術的研究、開發。（上述經營范圍中涉及許可項目的，憑許可證明文件、證件在有效期內經營，未經許可不得經營）。
　　公司介紹：本公司主要以研發生產高質量和精度的醫療器械為主，致力于人類的醫療健康事業，以幫助病人解除痛苦，提高生命質量為宗旨。目前本公司已擁有符合GMP標準的凈化廠房、包裝車間、儲存庫房及消毒設施；生產的產品質量和精度已達到或超越進口同類產品水平。

項目名稱：國產中空纖維膜式氧合器項目；
　　項目所在地：西安；
　　項目簡介：經過長時間的市場調查研究和行業經驗積累，項目方十分看好醫療器械行業市場，尤其是氧合器行業市場。為擴大營收，公司計劃投入大量資金用于新建廠房和擴大研發團隊，取得各項證書后，項目方將著手于生產制造氧合器及相應配件，在國內外進行大批量銷售；
　　項目產品：普通氧合器、ECMO套包；
　　目標客戶：
　　1、呼吸ECMO：南京**醫院、北京**醫院、北京**醫院；
　　2、循環ECMO：北京**醫院、北京**醫院、**大學第一附屬醫院、上海**醫院、上海市**醫學中心。
　　項目現狀：
　　1、項目方擁有十余年醫療器械行業經驗，公司持有《人工心肺機體外循環管道》和《一次性使用心臟停跳液灌注器》兩張NMPA三類醫療器械注冊證書；
　　2、公司持有III類6845-4血液凈化設備和血液凈化器具生產許可證；
　　3、公司在西安擁有產品生產廠房；
　　4、公司自2018年開始生產銷售心肌停跳液灌注器，體外循環管路等產品。2018年銷售額40萬人民幣，2019年預計銷售金額接近200萬元；
　　5、現已投入資金1600余萬元，用于廠房租賃、生產許可證申請、產品研發、產品注冊證申請及公司日常運營；
　　6、項目方正在研發離心泵泵頭、生物相容性涂層兩個產品。
　　項目規劃：項目方計劃在蘇州成立西安通標全資子公司。作為新型生物醫藥產業聚集地，蘇州市物流方便，上下游配套設施完善，且擁有政策支持。公司計劃在5年內取得所需許可證，融資后第三年實現產品出口，五年后產品可在國內進行銷售。
　　項目盈利：氧合器銷售（國內、外）、ECMO套包銷售（國內、外）。

→項目運營風險小
　　1、資源可靠、客戶穩定：項目方自身有可靠的合作方資源，擁有國內外銷售渠道，并且十分了解國內銷售模式正在發生的變化，眾多的合作方資源讓項目方對于此項目的落地更有信心。另一方面，項目方熟知專業領域所有VIP客戶，不必擔憂客戶量問題。公司可盡快實現營收正增長，保證公司收益。
　　2、資金風險低：項目落地和實施均由項目方自己負責，成本可控。融資后項目方會擁有大量流動資金，減少資金風險。
　　→團隊效益
　　項目團隊發起人有多年的業內管理研究經驗，同時團隊內部人員皆有相關領域從業經驗，公司5位股東中，有4位已在本專業領域從事市場營銷工作10年以上。另一方面，產品研發部成員負責此項目落地維護，技術知識過硬且經驗豐富。
　　→定位明確、規劃清晰
　　項目創始人對本項目的發展契機、目標市場定位、營銷策略、運營模式、盈利模式、發展戰略、預期達到的目標以及相關的風險等已有深入的思考與清晰的規劃。
　　→技術及市場優勢
　　項目方采用最新的生產設備和生產工藝，產品質量好，且在生產效率上超越國外廠商。ECMO氧合器和普通氧合器除了中空纖維膜材料不同，生產工藝幾乎完全一樣，便于項目方進行生產。另一方面，氧合器應用市場空間巨大，還有待進一步開發。

→董事長/總經理：于**，畢業于西安醫科大學；
　　從事心血管外科產品銷售工作十余年，對中國心血管外科的發展歷程十分了解，在心血管外科領域擁有廣泛的人脈關系；自2006年起參與本項目公司的建設；了解公司的發展歷程，熟悉工廠的體系建設；領導公司申請獲得生產許可證，獲得兩張三類產品注冊證。
　　→股東/項目負責人：楊**，畢業于上海中醫學院；
　　2004年-2017年，加入Maquet中國公司，擔任心血管外科部銷售總監；就職期間，帶領心血管外科團隊將Maquet心血管產品業務年銷售額從2千萬提高到2億元，成功開拓了中國的ECMO市場，使Maquet產品在該細分市場占據絕對的統治地位。